药剂1 实验课内容与仪器

实验一  混悬型液体的制备
   〔内容〕
   采用分散法制备不同混悬剂的亲水性药物混悬剂，测定沉降容积比。考察絮凝剂对混悬剂再分散性影响，比较几种润湿剂对疏水性药物混悬剂制备的作用。采用凝聚法制备混悬剂。
   〔要求〕
   掌握：混悬剂的一般制备方法；沉降容积比的概念和测定方法。
   熟悉：根据药物的性质选用适宜的稳定剂，用以制备稳定混悬剂的方法。
   了解：实验室制备混悬剂的过程。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 1人/组，共30组。
   〔仪器〕 乳钵（30套）。

实验二  乳剂的制备
   〔内容〕
   采用手工法和机械法制备以天然高分子或表面活性剂为乳化剂的乳剂，比较不同制备方法和不同乳化剂制备乳剂的粒径大小，测定乳剂的稳定参数并进行乳剂类型的鉴别。
   〔要求〕
   掌握：乳剂的几种制备方法和形成条件。
   熟悉：乳剂类型的鉴别方法和乳剂转型的条件。
   了解：不同乳化剂和乳化方法对对乳滴大小的影响；离心分光光度法在评价乳剂物理稳定性研究中的应用。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共30组。
   〔仪器〕 乳钵（15套）、高速组织捣碎机（2台）、高速分散匀质机（2台）、离心机（3台）、紫外分光光度计（8台）、显微镜（4台）。

实验三  注射剂的制备
   〔内容〕
   制备5%维生素C注射剂液，通过测定含量，考察不同稳定剂对注射剂稳定性的影响，按药典要求检查所制备注射剂的质量。
   〔要求〕
   掌握：注射剂的生产工艺过程和操作要点；注射剂稳定化方法。
   熟悉：注射剂成品质量检查的标准和方法。
   了解：注射剂灌装量的调节要求。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕 磁力搅拌器（15套）、轧盖机（15个）、紫外分光光度计（8台）、澄明度检测仪（2台）、酸度计（16台）。

实验四  片剂的制备
   〔内容〕
   制备几种不同性质药物的片剂，考察不同崩解剂、不同润滑剂以及压片力对片剂硬度和崩解度的影响。
   〔要求〕
   掌握：湿法制粒压片的工艺过程；崩解剂和润滑剂等对片剂硬度和崩解度的影响。
   熟悉：片剂质量的检查方法。
   了解：单冲压片机的使用方法。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕 单冲压片机（2台）、烘箱（1台）、崩解仪（8台）、硬度仪（4台）、脆碎度仪（2台）。

实验五  软膏剂的制备
   〔内容〕
   制备油脂基质、乳剂型基质和水溶性基质的软膏剂，考察不同基质中药物的释放速度。
   〔要求〕
   掌握：不同类型软膏基质的制备方法和软膏中药物释放的测定方法。
   熟悉：不同基质对药物释放的影响。
   了解：软膏剂的质量检查方法。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕 恒温水浴锅（15台）、紫外分光光度计（8台）、集热式磁力搅拌器（15台）。

实验六  栓剂的制备
   〔内容〕
   测定栓剂的置换价。制备油脂性基质和水溶性基质的栓剂。
   〔要求〕
   掌握：热熔法制备栓剂的工艺过程；置换价测定方法和应用。
   熟悉：不同类型栓剂应选用的基质。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕 恒温水浴锅（15台）、栓剂模具（15套）、融变时限检查仪（1台）。

实验七  注射剂的稳定性
   〔内容〕
   采用加速实验法考察pH、空气中的氧和抗氧剂对维生素C注射液稳定性的影响。采用碘量法测定维生素C含量。
   〔要求〕
   掌握：影响维生素C注射液稳定性的主要因素。
   了解：处方设计中稳定性实验的一般方法。
   〔教学方式及时间〕 实验 4学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕恒温水浴锅（15台）、磁力搅拌器（15套）、轧盖机（15个）、紫外分光光度计（8台）、澄明度检测仪（2台）、酸度计（16台）。

实验八  粉末流动性的测定与粉末直接压片
   〔内容〕
   考察辅料的流动性，采用粉末直接压片法制备片剂。
   〔要求〕
   掌握：粉末直接压片辅料的流动性、压缩成形性和容纳性的测定方法；粉末直接压片处方设计步骤；直接压片法制成片剂的质量特点。
   〔教学方式及时间〕 实验 6学时。
   〔实验分组〕 2人/组，共15组。
   〔仪器〕休止角测定仪（15台）、粉体振动仪（1台）、单冲压片机（2台）、烘箱（1台）、崩解仪（8台）、硬度仪（4台）、脆碎度仪（2台）。

实验九  剂型设计
   〔内容〕
   在给定的10种不同性质和不同用途的药物中选择一种药物，通过查阅文献，根据药物的理化性质、药理作用和临床应用，选择合适的给药途径，设计制成口服溶液剂、口服乳剂、口服混悬剂、片剂、软膏、栓剂和注射剂等任意一种剂型，并在已给定的52种辅料中选择适合所设计剂型的辅料，再根据文献资料拟定出基本处方，最后通过实验确定各种辅料的用量，制备出符合实际应用的剂型，并设计出符合各剂型和药物特点的检查内容、检查方法和含量测定方法，对所制备制剂进行质量检查。
   〔要求〕
   掌握：剂型选择依据；药物性质和剂型设计与处方之间的关系。
   熟悉：各种剂型的制备工艺和质量要求。
   了解：新药物剂型研究的基本过程。
   〔教学方式及时间〕 实验 20学时
   〔实验分组〕 1人/组，共30组。
   〔仪器〕需提供实验一至六中涉及到的所有仪器，根据学生的设计具体剂型选择所需仪器。